化学所分子识别与功能实验室
研究进展

双核铁催化的亚胺惰性C-H键活化

1965年Pauson等发展了当量的羰基铁和亚胺的C-H活化反应。在此后的五十多年里,羰基铁催化的C-H活化反应一直没有报道。中科院化学所分子识别与功能院重点实验室王从洋研究员课题组采用多核铁协同催化的策略,首次实现了羰基铁催化的N-H亚胺与炔烃的氧化还原中性[4+2]环化反应,高效生成了顺式-3,4-二氢异喹啉化合物。相关结果发表在Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 5268-5271。...

阳离子触发的可开关的不对称催化氢化

受自然界中酶催化反应的启发,可开关催化近年来引起了科学家的广泛重视。中国科学院分子识别与功能重点实验室范青华课题组基于冠醚参与的主-客体相互作用,首次实现了过渡金属催化的可开关不对称反应。他们将氮杂冠醚基团引入到手性单齿亚磷酰胺配体骨架中,通过外加金属阳离子客体或穴醚主体分子, 调控氮杂冠醚参与的不同主-客体相互作用, 成功实现了铑催化脱氢氨基酸酯不对称氢化反应的可逆、高效的“开-关”控制。相关研究结果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4334-4337。...

中国科学院分子识别与功能重点实验室在仿生伯胺催化高效构建手性季碳中心方面取得系列重要进展

手性季碳中心广泛存在于药物、天然产物等生物活性化合物中, 在生物医学、药学领域具有重要地位,其合成一直是不对称催化领域的研究热点和难点,具有极大挑战性。最近,化学所分子识别与功能重点实验室罗三中课题组依托仿生催化理念,开发了系列伯胺催化的高效不对称反应,实现了多种手性季碳中心的构筑。为手性医药中间体、生物活性分子的便捷合成提供了新的策略。...

中国科学院分子识别与功能重点实验室在非金属催化不对称氢化方面取得重要进展

在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院和化学所的大力支持下,化学所分子识别与功能院重点实验室的科研人员在手性FLP催化剂催化亚胺的不对称氢化反应中取得了重要的进展。...

中国科学院分子识别与功能重点实验室在锰族金属催化反应方面取得重要进展

在国家自然科学基金委、科技部、中科院和化学所的大力支持下,化学所分子识别与功能院重点实验室的科研人员在锰族金属催化反应方面开展了系统的研究:他们通过采用五羰基溴化锰和二环己基胺的催化剂组合,发展了锰/胺协同脱质子的C-H活化新模式,首次实现了锰催化的芳烃C-H烯基化反应(J. Am. Chem. Soc. 2013, 134, 1264-1267);通过锰族金属铼与主族金属镁催化剂的连续催化策略首次实现了苯甲酰胺和炔烃的中性[4+2]环化反应(J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4628-4631);通过将铼催化体系与高价碘试剂的有机融合,成功实现了简单烯烃的选择性氧-烷基化反应(J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 18048-18051)。 ...
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